-
Панатус представляет собой противокашлевое средство центрального действия, разработанное для симптоматического лечения сухого кашля различной этиологии. Препарат Панатус выпускается в нескольких лекарственных формах, что позволяет подобрать оптимальный вариант терапии для пациентов разного возраста. Действующее вещество лекарства — бутамирата цитрат — эффективно подавляет кашлевой рефлекс, не угнетая дыхательный центр и не вызывая лекарственной зависимости. Панатус не относится к алкалоидам опия ни по химической структуре, ни по фармакологическим свойствам, что обеспечивает благоприятный профиль безопасности. Препарат способствует облегчению дыхания и улучшает показатели спирометрии, снижая сопротивление дыхательных путей.
-
Основным действующим компонентом является бутамират (в форме бутамирата цитрата). Это вещество обладает прямым влиянием на кашлевой центр, локализованный в продолговатом мозге, при этом не оказывая угнетающего действия на дыхательную функцию. Бутамират не формирует привыкания и зависимости, что отличает его от некоторых других противокашлевых средств.
-
Препарат Панатус доступен в следующих лекарственных формах:
- Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 20 мг бутамирата цитрата в каждой таблетка. Таблетки круглые, двояковыпуклые, желто-коричневого цвета, с фаской.
- Сироп с содержанием 4 мг бутамирата цитрата в 5 мл (стандартная концентрация). Прозрачная жидкость от бесцветного до слегка желтоватого оттенка, с характерным лимонным ароматом.
- Панатус форте — сироп с повышенной концентрацией действующего вещества: 7,5 мг бутамирата цитрата в 5 мл. Данная форма предназначена для более удобного дозирования у взрослых и детей старшего возраста.
-
Основное показание к применению — симптоматическое лечение сухого кашля различной этиологии. Панатус помогает при кашлевых приступах, возникающих на фоне инфекционно-воспалительных заболеваний дыхательных путей, а также в пред- и послеоперационный период при проведении хирургических вмешательств. Препарат эффективен для подавления непродуктивного кашля, который не сопровождается отделением мокроты. Важно понимать, что Панатус не предназначен для лечения влажного кашля с обильной мокротой, так как подавление кашлевого рефлекса в таких случаях может привести к застою секрета в бронхах.
-
Как принимать и дозировка
Согласно официальной инструкции, препарат принимают внутрь, перед едой. Режим дозирования зависит от лекарственной формы и возраста пациента.
Таблетки Панатус:
- Дети 6–12 лет: по 1 таблетке 2 раза в день.
- Дети старше 12 лет: по 1 таблетке 3 раза в день.
- Взрослые: по 2 таблетки 2–3 раза в день.
Сироп Панатус (4 мг/5 мл):
- Дети 3–6 лет: по 10 мл 3 раза в день.
- Дети 6–9 лет: по 15 мл 3 раза в день.
- Дети 9–12 лет и старше: по 15 мл 4 раза в день.
- Взрослые: по 30 мл 3–4 раза в день.
Сироп Панатус форте (7,5 мг/5 мл):
- Дети 3–6 лет: по 5 мл 3 раза в день.
- Дети 6–12 лет: по 10 мл 3 раза в день.
- Дети старше 12 лет: по 15 мл 3 раза в день.
- Взрослые: по 15 мл 4 раза в день.
Для точного дозирования сиропа рекомендуется использовать прилагаемую мерную ложку (1 ложка = 5 мл). Продолжительность приема составляет 5–7 дней. Если кашель сохраняется дольше, необходимо обратиться к врачу для уточнения диагноза и коррекции терапии.
-
Панатус относится к безрецептурным лекарственным средствам и отпускается из аптек без предъявления рецепта.
-
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой (20 мг): Действующее вещество: бутамирата цитрат 20 мг. Вспомогательные компоненты: лактозы моногидрат, повидон К-25, краситель хинолиновый желтый (Е104), гипромеллоза, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный. Состав оболочки: гипромеллоза, титана диоксид (Е171), красители железа оксиды красный и желтый (Е172), тальк, пропиленгликоль.
Сироп (4 мг/5 мл и 7,5 мг/5 мл): Действующее вещество: бутамирата цитрат 4 мг или 7,5 мг в 5 мл. Вспомогательные вещества: лимонная кислота моногидрат, сорбитол жидкий, глицерол, натрия сахаринат, натрия бензоат, ароматизатор лимонный, натрия гидроксид, вода очищенная.
-
Панатус демонстрирует выраженную противокашлевую активность, реализуемую через центральные механизмы регуляции. Активное вещество препарата селективно воздействует на кашлевой центр, локализованный в продолговатом мозге, при этом не оказывая угнетающего влияния на дыхательную функцию. Медикамент проявляет бронхолитические свойства, способствуя расширению просвета бронхов и нормализации воздушного потока. Применение препарата положительно влияет на показатели спирометрического исследования за счёт уменьшения сопротивления в дыхательных путях, а также способствует улучшению насыщения крови кислородом. Жидкая лекарственная форма содержит глицерол, который обеспечивает дополнительное смягчающее и увлажняющее воздействие на слизистые оболочки ротоглотки. Важная характеристика безопасности: бутамират химически и фармакологически не связан с алкалоидами опия, не формирует толерантности и лекарственной зависимости.
-
После перорального приёма бутамират характеризуется быстрой и полной абсорбцией в желудочно-кишечном тракте. В системном кровотоке действующее вещество подвергается интенсивному гидролизу с образованием двух фармакологически активных метаболитов — 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола, которые также вносят вклад в реализацию противокашлевого эффекта. Пиковые плазменные концентрации достигаются приблизительно через 60 минут после приёма. Для бутамирата и его метаболитов характерна высокая степень связывания с белками плазмы (около 95%), что обусловливает пролонгированное терапевтическое действие. Период полувыведения составляет порядка 6 часов. Элиминация осуществляется преимущественно почечным путём в форме конъюгированных метаболитов. Быстрая доставка активных соединений к тканям-мишеням обеспечивает развитие клинического эффекта в сжатые сроки после приёма препарата.
-
Применение препарата противопоказано в следующих случаях:
-
Повышенная чувствительность к бутамирату или любому вспомогательному компоненту.
-
Одновременный прием отхаркивающих средств (риск скопления мокроты в дыхательных путях).
-
I триместр беременности.
-
Период грудного вскармливания.
-
Детский возраст до 6 лет (для таблетированной формы) и до 3 лет (для сиропа), до 12 лет (для Панатус Форте).
-
Наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (для таблеток); непереносимость фруктозы (для сиропа).
-
Применение при беременности и кормлении грудью
Данные о безопасности применения бутамирата при беременности ограничены. Панатус противопоказан в I триместре. Во II и III триместрах применение возможно только после консультации с врачом и при условии, что потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. В период лактации препарат не назначается из-за отсутствия данных о выделении бутамирата в грудное молоко.
-
Панатус побочные действия
Нежелательные реакции возникают редко. Возможные побочные эффекты:
- Со стороны нервной системы: сонливость, головокружение.
- Со стороны ЖКТ: тошнота, диарея, рвота.
- Со стороны кожи: экзантема, крапивница, аллергические реакции.
При появлении любых нежелательных явлений прием препарата следует прекратить и обратиться к врачу.
-
Симптомы передозировки могут включать сонливость, тошноту, рвоту, диарею, головокружение, снижение артериального давления, нарушение координации движений. Специфический антидот отсутствует. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, слабительных средств, симптоматическая терапия, поддержание функций сердечно-сосудистой и дыхательной систем.
-
Взаимодействие с другими препаратами
Лекарственные взаимодействия для бутамирата в клинической практике не описаны. Однако в связи с тем, что Панатус подавляет кашлевой рефлекс, противопоказано его совместное применение с отхаркивающими средствами — это может привести к скоплению мокроты в бронхах и повышению риска инфекционных осложнений. Во время терапии не рекомендуется прием алкоголя и других средств, угнетающих ЦНС (снотворные, нейролептики, транквилизаторы), из-за потенцирования седативного эффекта.
-
В случае сохранения кашлевых приступов на протяжении 5–7 дней терапии рекомендуется обратиться к специалисту для проведения дифференциальной диагностики и коррекции схемы лечения.
Поскольку на фоне приема препарата возможно развитие сонливости, пациентам следует проявлять осторожность при управлении автотранспортными средствами и занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими высокой скорости психомоторных реакций.
Жидкая лекарственная форма содержит сорбитол и натрия сахаринат в качестве подсластителей, что допускает её применение у лиц с сахарным диабетом.
Важно учитывать, что Панатус, обладая противокашлевым механизмом действия, не относится к группе отхаркивающих средств и не применяется для лечения продуктивного кашля с отделением мокроты.
При планировании хирургических вмешательств вопрос о продолжении или отмене терапии решается индивидуально в консультации с лечащим врачом.
-
-
- Государственный
реестр лекарственных средств
- Анатомо-терапевтическо-химическая
классификация (ATX)
- Международная классификация
болезней (МКБ-10)
- Официальная инструкция от
производителя
-
