Информация о товаре, включая его цену, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст 437 ГК РФ
Избранные аптеки
0
Аналоги
Все аналоги
Коделак Нео 5 мг / мл 20 мл капли флакон
Товар добавлен
В корзину
Омнитус 0,8 мг/мл 200 мл сироп с мерной ложкой
Товар добавлен
В корзину
Омнитус 20 мг 10 шт таблетки с модифицированным высвобождением покрытые пленочной оболочкой
Есть от 104 ₽
Товар добавлен
В корзину
Синекод 5 мг/мл 20 мл капли для приема внутрь
Товар добавлен
В корзину
Синекод 1,5 мг/мл 100 мл раствор для приема внутрь
Есть от 117 ₽
Товар добавлен
В корзину
Синекод 1,5 мг/мл 200 мл раствор для приема внутрь
Товар добавлен
В корзину
Коделак Нео 50 мг 10 шт таблетки с пролонгированным высвобождением покрытые пленочной оболочкой
Товар добавлен
В корзину
Омнитус 5 мг/мл 20 мл капли для приема внутрь
Есть от 148 ₽
Товар добавлен
В корзину
Панатус 20 мг 10 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой
Есть от 158 ₽
Товар добавлен
В корзину
Панатус Форте 50 мг 10 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой
Товар добавлен
В корзину
Коделак Нео 1,5 мг/мл 200 мл раствор для приема внутрь
Товар добавлен
В корзину
Панатус Форте 7,5 мл/5 мл 200 мл сироп
Есть от 136 ₽
Товар добавлен
В корзину
Синтус 1,5 мг/мл 100 мл раствор для приема внутрь
Товар добавлен
В корзину
Бутамират-Фармстандарт 1,5 мг/мл 200 мл раствор для приема внутрь
Товар добавлен
В корзинуДля уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной продукции.
Внутрь.
Таблетки принимают перед едой, не разжевывая.
Взрослые: - 1 таблетка каждые 8-12 часов
Если кашель сохраняется более 5 дней после начала лечения, следует обратиться к врачу.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность (1 триместр), период грудного вскармливания, детский возраст до 6 лет - таблетки 20 мг, детский возраст до 18 лет - таблетки 50 мг.
Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу).
Классификация частоты развития побочных реакций: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1 /10000), включая отдельные случаи.
Со стороны центральной нервной системы: редко - головокружение, сонливость.
Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, диарея.
Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд, крапивница.
Сухой кашель любой этиологии (при простудных заболеваниях, гриппе, коклюше и других состояниях).
Подавление кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии.
2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Какие-либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны.
В период лечения препаратом, не рекомендуется употреблять алкогольные напитки, а также лекарственные средства, угнетающие центральную нервную систему (снотворные препараты, нейролептики, транквилизаторы и пр.).
Бутамират, активное вещество препарата Омнитус® является противокашлевым средством центрального действия. Ни химически, ни фармакологически не относится к алкалоидам опия. Не формирует зависимости или привыкания.
Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект (расширяет бронхи). Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови (насыщает кровь кислородом).
При температуре не выше 25 °С, в потребительской упаковке. Хранить в недоступном для детей месте.
Активное вещество: бутамирата цитрат 50 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, гипромеллоза, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, повидон.
Состав оболочки: гипромеллоза, тальк, этилцеллюлоза, макрогол, титана диоксид, краситель пунцовый (Понсо 4R) (Е124), коричневый лак (краситель солнечный закат желтый (Е110), краситель азорубин (Е122), краситель бриллиантовый черный (Е151)).
Абсорбция - высокая. После приема внутрь таблетки с модифицированным высвобождением (50 мг) максимальная концентрация в плазме основного метаболита (2-фенилмасляной кислоты) наблюдается через 9 ч и составляет 1,4 мкг/мл.
Бутамират гидролизуется в плазме крови до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью, и, подобно бутамирату, в значительной степени (около 95%) связываются с белками плазмы, что обуславливает их длительный период полувыведения. 2-фенилмасляная кислота частично метаболизируется путем гидроксилирования в параположении. При повторном приеме препарата кумуляции не наблюдается.
Период полувыведения -13 ч. Выведение трех метаболитов происходит в основном через почки; после конъюгации в печени метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связываются с глюкуроновой кислотой.
Нет данных о безопасности применения препарата при беременности и прохождении его через плацентарный барьер.
Применение препарата в I триместре беременности противопоказано.
Во II и III триместрах беременности применение препарата возможно в случае, если ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.
Неизвестно, проникает ли действующее вещество препарата или его метаболиты в грудное молоко, поэтому применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется.
Информация о товаре, включая его цену, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст 437 ГК РФ