Фармакокинетические особенности дорзоламида характеризуются следующим механизмом действия в организме.
При местном использовании препарат проникает в системный кровоток. При регулярном применении происходит его избирательное связывание с карбоангидразой II, что приводит к накоплению действующего вещества в эритроцитах. Примечательно, что в плазме крови обнаруживаются лишь незначительные концентрации неизмененного активного компонента.
Метаболические процессы включают преобразование дорзоламида с образованием единственного метаболита — N-десэтильного соединения. Этот метаболит, как и исходное вещество, накапливается в эритроцитах. Около 33% препарата связывается с белками плазмы крови.
Выведение препарата осуществляется преимущественно через почки. В организме обнаруживаются как неизмененное активное вещество, так и его метаболиты.
Процесс элиминации после прекращения применения препарата имеет специфический характер. Вначале наблюдается быстрое снижение концентрации действующего вещества в эритроцитах, после чего скорость выведения значительно замедляется. Период полувыведения (T1/2) составляет четыре месяца, что свидетельствует о длительном присутствии препарата в организме.