Избранные аптеки
0
Ордисс 16 мг 30 шт таблетки
Есть от 472 ₽
Ордисс является гипотензивным медикаментом, принадлежащим к категории избирательных блокаторов рецепторов ангиотензина II. Ордисс это средство на базе кандесартана цилексетила - пролекарства, которое после попадания в организм стремительно трансформируется в деятельный кандесартан. Принцип его работы сводится к целенаправленному подавлению активности АТ1-рецепторов, что нивелирует сосудосуживающее и стимулирующее выработку альдостерона воздействие ангиотензина II, гарантируя мягкое и продолжительное понижение кровяного давления.
Медикамент изготавливается в форме таблеток, предназначенных для проглатывания. Они обладают капсуловидными очертаниями, розоватым отливом и разделительной насечкой. Идентификация по дозировке выполняется посредством лазерной маркировки: пластинки по 8 мг несут символы «С|8» и «8|С», вариант 16 мг - знаки «С|С» и «16», а форма 32 мг - гравировку «С|С» и «32». Состав Ордисса базируется на активной субстанции кандесартана цилексетила в объемах 8 мг, 16 мг либо 32 мг. Набор добавочных ингредиентов идентичен для всех вариантов дозировок и охватывает крахмал кукурузный прежелатинизированный, полоксамер 188, повидон-К30, пигмент оксид железа красный, кармеллозу кальция, целлюлозу микрокристаллическую, моногидрат лактозы и стеарат магния.
Ордисс причисляется к фармакотерапевтической категории антагонистов рецепторов ангиотензина II.
Функциональный метаболит кандесартан специфично и стабильно соединяется с рецепторами ангиотензина II подтипа 1 (АТ1), предупреждая реализацию всего спектра физиологических реакций данного гормона: сужения сосудистого русла, активации секреции альдостерона, задержки натрия и жидкости. Ингибирование АТ1-рецепторов имеет конкурентный характер, при этом вещество не демонстрирует агонистической активности. В противоположность ингибиторам АПФ, кандесартан не вмешивается в обмен брадикинина, чем и продиктована существенно более низкая вероятность появления такого нежелательного явления, как непродуктивный кашель. Вслед за употреблением стартовой дозы гипотензивное влияние зарождается на протяжении 2 часов, достигает пика к четвертой неделе курса и удерживается в течение полных суток, что делает возможным однократный суточный прием.
После проглатывания кандесартана цилексетил оперативно абсорбируется и сквозь эфирный гидролиз конвертируется в действующий кандесартан. Полная биодоступность таблетированного варианта колеблется в районе 14%, употребление еды не производит на нее значимого воздействия. Пиковые плазменные значения фиксируются спустя 3-4 часа. Степень связывания с протеинами кровяной плазмы превосходит 99%. Эвакуация препарата осуществляется главным образом в первоначальном виде: ориентировочно 26% через почечный аппарат и 56% сквозь кишечник вместе с желчью. Время полувыведения равняется примерно 9 часам. Накопления в организме при систематическом использовании не регистрируется. Фармакокинетические характеристики не обусловлены половой принадлежностью больного.
Для уяснения того, от чего помогает препарат Ордисс, следует обратиться к его официально утвержденным показаниям, которые охватывают артериальную гипертензию и хроническую недостаточность сердечной деятельности, сопровождающуюся расстройством систолической функции левого желудочка (фракция выброса не выше 40%), в роли дополнения к терапии ингибиторами АПФ либо при их индивидуальной непереносимости.
Употребление Ордисса воспрещается при наличии гиперчувствительности к кандесартану либо добавочным составляющим, при тяжелых дисфункциях печени и/или холестатическом синдроме, в гестационный период и на этапе грудного вскармливания, а равно у лиц с сахарным диабетом либо умеренной/тяжелой ренальной недостаточностью, параллельно принимающих алискирен. Лекарство не используется у несовершеннолетних младше 18 лет.
Побочные действия Ордисса, как правило, обладают легким и скоропреходящим характером. В ходе терапии артериальной гипертензии с наибольшей частотой документируются цефалгия, вертиго, головокружение и инфекционные поражения дыхательных путей. У больных с застойной сердечной недостаточностью чаще фиксируются эпизоды артериальной гипотензии, гиперкалиемия и расстройства ренальной функции. В крайне редких эпизодах вероятны тяжелые иммунологические реакции, в том числе ангионевротический отек, а также лейкопения, нейтропения и агранулоцитоз.
Таблетки Ордисса употребляют перорально единожды в день, вне какой-либо связи с распорядком приема пищи. Пластинки 8 мг, 16 мг и 32 мг допустимо разламывать на две симметричные половины по разделительной бороздке. При эссенциальной гипертонии стартовая и удерживающая доза равняется 8 мг в сутки с потенциальным ступенчатым наращиванием до 16 мг, а затем и до 32 мг в день. При хронической декомпенсации сердечной деятельности инициирующая доза составляет 4 мг (половина таблетки 8 мг) в сутки с дальнейшим удвоением с интервалом не менее двух недель вплоть до достижения целевого уровня 32 мг. У пациентов с дисфункцией почек или печени легкой и средней выраженности, а равно при гиповолемии стартовую дозу урезают до 4 мг.
Ключевым прогнозируемым признаком интоксикации служит клинически манифестированное падение артериального давления и цефалгия. Терапевтические мероприятия носят симптоматическую направленность: больного размещают на спине с возвышенным положением нижних конечностей, при потребности осуществляют внутривенное вливание 0,9% раствора хлорида натрия и задействуют симпатомиметические агенты. Элиминация кандесартана посредством гемодиализа не приносит результата.
Ордисс не советуется использовать совместно с алискиреном у больных с сахарным диабетом и почечной недостаточностью. Сочетание с ингибиторами АПФ воспрещено при диабетическом поражении почек. Параллельное назначение с калийсберегающими мочегонными, калиевыми добавками или солевыми заменителями способно спровоцировать гиперкалиемию. Нестероидные противовоспалительные агенты могут ослаблять гипотензивное влияние кандесартана и увеличивать опасность ухудшения функции почек. Клинически весомого взаимодействия с варфарином, дигоксином и оральными контрацептивами не обнаружено.
К структурным аналогам Ордисса, содержащим то же действующее вещество (кандесартан), относятся:
Присутствуют также комбинированные версии с гидрохлоротиазидом: Гипосарт Н и Атаканд Плюс.
Назначение Ордисса детям и подросткам, не достигшим восемнадцатилетия, противопоказано. Сведения о безопасности и результативности данного средства в педиатрической популяции к текущему моменту отсутствуют.
Использование Ордисса во время вынашивания плода абсолютно недопустимо, в особенности во II и III триместрах, поскольку вещества, влияющие на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему, способны провоцировать аномалии эмбрионального развития и оказывать токсическое воздействие на новорожденного. При подготовке к зачатию женщину надлежит переключить на альтернативную гипотензивную схему. В период лактации употребление лекарства также не разрешается, так как информация о проникновении кандесартана в материнское молоко не получена.
Формальная инструкция не включает категорического запрета на потребление спиртного в ходе лечения Ордиссом. Тем не менее этиловый спирт способен потенцировать гипотензивный эффект медикамента и увеличивать вероятность возникновения постуральной гипотензии, а кроме того, формировать добавочную нагрузку на сердечно-сосудистый аппарат, вследствие чего неумеренное употребление алкогольной продукции не приветствуется.
Ордисс принадлежит к рецептурным лекарственным средствам и реализуется из аптечных учреждений исключительно при предъявлении врачебного рецепта.
Медикамент надлежит содержать в заводской блистерной упаковке, в локации, недосягаемой для детей, при температуре окружающего воздуха, не превышающей 25 °С.
Период пригодности препарата составляет 2 года с момента изготовления. Категорически воспрещается использовать средство после истечения срока годности, проставленного на упаковочной таре.
Выпуск препарата Ордисс осуществляет компания ПЛИВА ХРВАТСКА д.о.о., Республика Хорватия. Производственная площадка (завод-производитель) может меняться, актуальная информация о месте выпуска конкретной серии всегда указывается на упаковке.
Информация о товаре, включая его цену, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст 437 ГК РФ
