Ко-Перинева относится к фармакотерапевтической группе средств, действующих на ренин-ангиотензиновую систему; ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) в комбинации с диуретиками.
Комбинированный состав препарата обеспечивает аддитивное антигипертензивное действие.
Периндоприл - ингибитор АПФ, являющийся пролекарством; в организме превращается в активный метаболит периндоприлат. Его антигипертензивное действие обусловлено торможением превращения ангиотензина I в ангиотензин II - мощный вазоконстриктор, - что снижает выработку альдостерона и ослабляет отрицательную обратную связь на секрецию ренина.
Препарат расширяет сосуды, уменьшая общее периферическое сопротивление (постнагрузку), давление заклинивания в лёгочных капиллярах (преднагрузку) и сопротивление в лёгочных сосудах. Это повышает минутный объём сердца и толерантность к физической нагрузке.
Гипотензивный эффект развивается в течение первого часа после приёма, максимум достигается через 4-8 ч и сохраняется до 24 ч.
Клинические исследования показали, что периндоприл - как в монотерапии, так и в сочетании с диуретиками - достоверно снижает риск повторного (ишемического и геморрагического) и инвалидизирующего инсульта, инфаркта миокарда, деменции и когнитивных нарушений, независимо от исходного АД, возраста, пола, диабета или типа инсульта.
У пациентов со стабильной ИБС приём периндоприла третбутиламина в дозе 8 мг/сут (эквивалентно 10 мг периндоприла аргинина) снижал абсолютный риск основных сердечно-сосудистых событий на 1,9%, а у перенёсших инфаркт или реваскуляризацию - на 2,2% по сравнению с плацебо.
Периндоприл применяется как самостоятельно, так и в фиксированных комбинациях (например, с индапамидом или амлодипином) для усиления антигипертензивного и кардиопротективного действия.
Индапамид - тиазидоподобный диуретик и антигипертензивное средство. Его действие основано на двух ключевых компонентах: вазодилатирующем и умеренном салуретическом эффектах.
Препарат снижает тонус гладкой мускулатуры артерий и уменьшает общее периферическое сосудистое сопротивление (ОПСС). Это достигается за счёт нескольких механизмов:
- ослабления чувствительности сосудистой стенки к вазоконстрикторам - норадреналину и ангиотензину II;
- стимуляции синтеза вазодилатирующих простагландинов;
- ингибирования входа ионов кальция в гладкомышечные клетки сосудов.
Одновременно индапамид проявляет умеренное мочегонное действие, нарушая реабсорбцию натрия, хлора и воды в кортикальном отделе петли Генле и проксимальном извитом канальце нефрона.
В терапевтических дозах препарат практически не оказывает влияния на обмен липидов и углеводов.
Гипотензивный эффект индапамида развивается только у пациентов с исходно повышенным артериальным давлением: первые признаки снижения АД появляются к концу первой недели терапии, а максимальный эффект достигается спустя 3 месяца регулярного приёма.