Информация о товаре, включая его цену, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст 437 ГК РФ
Избранные аптеки
0Кларитин - это антигистаминный лекарственный препарат второго поколения, широко востребованный в аллергологической практике для оперативного и продолжительного устранения симптомов аллергических реакций немедленного типа. Средство характеризуется высоким профилем безопасности, отсутствием выраженного седативного действия и удобством однократного приема в сутки.
Препарат выпускается исключительно в таблетированной форме для приема внутрь с дозировкой 10 мг. Кларитин состав включает активный компонент лоратадин в количестве 10 мг. Вспомогательные вещества, обеспечивающие стабильность лекарственной формы: лактозы моногидрат, кукурузный крахмал и магния стеарат.
Средство относится к группе противоаллергических препаратов и классифицируется как селективный блокатор периферических Н1-гистаминовых рецепторов. Оказывает быстрое и продолжительное противоаллергическое действие, не влияя на центральную нервную систему при соблюдении терапевтических дозировок.
Лоратадин представляет собой трициклическое соединение с высоким сродством к периферическим гистаминовым рецепторам. Антигистаминный эффект развивается в течение получаса после приема, достигает пика через 8-12 часов и удерживается более суток. Активное вещество не преодолевает гематоэнцефалический барьер, благодаря чему не вызывает клинически значимой седации, не замедляет психомоторные реакции и не проявляет антихолинергической активности. Препарат не удлиняет интервал QT на электрокардиограмме и не оказывает влияния на сердечно-сосудистую систему или функцию водителя ритма.
Лоратадин быстро и полно абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Пик плазменной концентрации достигается через 1-1,5 часа для исходного вещества и через 1,5-3,7 часа для его активного метаболита дезлоратадина. Прием пищи сдвигает время достижения максимума примерно на 1 час, не изменяя общую эффективность и максимальную концентрацию. Связывание с белками плазмы высокое: 97-99% для лоратадина и 73-76% для дезлоратадина. Метаболизм осуществляется преимущественно с участием изоферментов CYP3A4 и CYP2D6. Выведение происходит через почки (около 40%) и кишечник (около 42%) в виде конъюгированных метаболитов. Период полувыведения лоратадина составляет в среднем 8,4 часа, дезлоратадина - 28 часов. У пожилых пациентов и лиц с алкогольным поражением печени эти показатели увеличиваются, тогда как хроническая почечная недостаточность и гемодиализ не влияют на фармакокинетический профиль.
Чтобы понять, от чего помогает Кларитин, следует опираться на утвержденный перечень показаний:
Применение ограничено при следующих состояниях:
С осторожностью средство назначают при тяжелых нарушениях функции печени и в период беременности.
Нежелательные реакции при приеме Кларитина обычно носят легкий или умеренный характер. В контролируемых исследованиях у взрослых чаще, чем в группе плацебо, фиксировались головная боль (0,6%), сонливость (1,2%), повышение аппетита (0,5%) и бессонница (0,1%). У детей возможны нервозность, головная боль и утомляемость. Согласно данным пострегистрационного мониторинга, крайне редко могут развиваться аллергические реакции (включая ангионевротический отек и анафилаксию), головокружение, судороги, тахикардия, сухость во рту, тошнота, гастрит, нарушение функции печени, кожная сыпь, выпадение волос. В отдельных случаях отмечается увеличение массы тела.
Схема, как пить Кларитин, определяется возрастом пациента. Взрослым и подросткам старше 12 лет рекомендованная доза составляет 10 мг (1 таблетка) один раз в сутки. Дети от 3 до 12 лет при массе тела более 30 кг принимают аналогичную дозировку. Таблетки проглатывают целиком, запивая водой, независимо от приема пищи. Пациентам с тяжелым нарушением функции печени и массой тела более 30 кг начальная доза должна составлять 10 мг через день. Коррекции режима дозирования для пожилых людей и лиц с хронической почечной недостаточностью не требуется.
При значительном превышении рекомендованных доз возможны сонливость, учащенное сердцебиение и головная боль. В случае передозировки следует незамедлительно обратиться за медицинской помощью. Лечение носит симптоматический и поддерживающий характер: рекомендуется промывание желудка и прием энтеросорбентов (например, активированного угля). Лоратадин не удаляется с помощью гемодиализа.
Прием пищи не снижает терапевтическую эффективность средства. Препарат не потенцирует угнетающее влияние этанола на центральную нервную систему. Возможно фармакокинетическое взаимодействие с ингибиторами изоферментов CYP3A4 и CYP2D6, что повышает плазменную концентрацию лоратадина и увеличивает вероятность нежелательных реакций. Совместное применение с кетоконазолом, эритромицином или циметидином приводит к повышению уровня активного вещества, однако эти изменения не имеют клинического значения. Антигистаминные препараты могут искажать результаты кожных аллергопроб, поэтому терапию следует прервать за 48 часов до диагностического исследования.
К структурным аналогам, содержащим идентичное действующее вещество (лоратадин), относятся:
Применение разрешено у детей начиная с 3 лет при условии массы тела более 30 кг. Для пациентов младшего возраста или с меньшей массой тела таблетированная форма не рекомендована. Дозировка для детей 3-12 лет соответствует взрослой (10 мг 1 раз в сутки) при строгом соблюдении весового критерия.
Крупные эпидемиологические данные не выявили тератогенного или токсического действия лоратадина на плод. В экспериментальных исследованиях на животных репродуктивная токсичность не подтверждена. Тем не менее в качестве меры предосторожности рекомендуется избегать назначения препарата во время беременности. Активное вещество и его метаболиты проникают в грудное молоко, поэтому в период лактации необходимо принять взвешенное решение о прекращении грудного вскармливания или временной отмене препарата.
Клинические данные подтверждают отсутствие фармакодинамического взаимодействия: средство не усиливает влияние этанола на центральную нервную систему. Несмотря на это, употребление алкогольных напитков в период терапии не рекомендуется во избежание дополнительной нагрузки на печень и снижения общей эффективности лечения.
Кларитин относится к безрецептурным лекарственным средствам и свободно реализуется в аптечных сетях.
Препарат следует хранить в защищенном от прямого света и влаги месте при температуре не выше 25 °C, в недоступном для детей месте.
Срок годности таблеток составляет 3 года. Использование препарата после истечения указанного на упаковке срока запрещено.
Производителем Кларитина является компания BAYER BITTERFELD GMBH (Швейцария). Производственная площадка (завод-производитель) может меняться в зависимости от серии выпуска и региона поставки.
Информация о товаре, включая его цену, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст 437 ГК РФ