Кандид относится к фармакотерапевтической группе противогрибковых средств. Его действие обусловлено способностью активного компонента подавлять рост и размножение патогенных грибов.
Клотримазол представляет собой противогрибковое средство широкого спектра действия для наружного применения. Его антимикотический эффект обусловлен способностью нарушать синтез эргостерина - ключевого структурного компонента клеточной мембраны грибов. Это приводит к изменению проницаемости цитоплазматической мембраны и последующему лизису клетки. В зависимости от концентрации клотримазол проявляет фунгистатическое (в малых дозах) или фунгицидное (в больших дозах) действие, причем последнее распространяется не только на пролиферирующие, но и на покоящиеся клетки. В фунгицидных концентрациях препарат взаимодействует с митохондриальными и пероксидазными ферментами, что вызывает накопление перекиси водорода до токсического уровня и способствует разрушению грибковых клеток.
Клотримазол демонстрирует выраженную активность в отношении дерматомицетов (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis), дрожжеподобных и плесневых грибов (Candida spp., включая Candida albicans; Torulopsis glabrata, рода Rhodotorula, Pityrosporum orbiculare). Он также активен против возбудителя разноцветного лишая Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur). Помимо противогрибкового действия, клотримазол оказывает антибактериальный эффект в отношении грамположительных микроорганизмов (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium minutissimum) и грамотрицательных бактерий (Bacteroides, Gardnerella vaginalis). В высоких концентрациях он активен в отношении Trichomonas vaginalis.
Важной особенностью клотримазола является отсутствие негативного влияния на лактобациллы. Первичная резистентность чувствительных грибов встречается крайне редко, а развитие вторичной устойчивости в терапевтических условиях отмечается лишь в исключительных случаях.
Беклометазон (в составе Кандида Б) относится к группе глюкокортикостероидов и оказывает выраженное противовоспалительное и противоаллергическое действие. Механизм его активности включает торможение высвобождения медиаторов воспаления, повышение продукции липомодулина (ингибитора фосфолипазы А), снижение высвобождения арахидоновой кислоты и угнетение синтеза простагландинов. Препарат предупреждает краевое скопление нейтрофилов, уменьшает образование воспалительного экссудата и продукцию лимфокинов, а также тормозит миграцию макрофагов, что замедляет процессы инфильтрации и грануляции.
Беклометазон увеличивает количество активных β-адренорецепторов, нейтрализует их десенситизацию и восстанавливает реакцию организма на бронходилататоры, позволяя уменьшить частоту их применения. Под его действием снижается количество тучных клеток в слизистой оболочке бронхов, уменьшается отек эпителия и секреция слизи бронхиальными железами. Препарат вызывает расслабление гладкой мускулатуры бронхов, снижает их гиперреактивность и улучшает показатели функции внешнего дыхания.
Беклометазон не обладает минералокортикоидной активностью и в терапевтических дозах не вызывает побочных эффектов, характерных для системных глюкокортикостероидов. При интраназальном применении он устраняет отек и гиперемию слизистой оболочки полости носа. Терапевтический эффект при курсовом применении развивается обычно через 5-7 дней. При наружном и местном использовании беклометазон оказывает противоаллергическое и противовоспалительное действие.