Инструкция по применению на Бруфен СР

Описание

Бруфен СР — нестероидный противовоспалительный препарат пролонгированного действия, разработанный для эффективного контроля болевого синдрома и воспалительных процессов. Лекарственное средство представляет собой таблетки с модифицированным высвобождением активного компонента, что позволяет поддерживать терапевтическую концентрацию вещества в крови на протяжении длительного времени. Бруфен СР назначается взрослым и подросткам для симптоматической терапии широкого спектра патологических состояний опорно-двигательного аппарата и других заболеваний, сопровождающихся болью и воспалением.
Действующие вещества

Активным компонентом лекарственного средства является ибупрофен — производное пропионовой кислоты, обладающее выраженным анальгезирующим, жаропонижающим и противовоспалительным действием. Механизм фармакологической активности основан на ингибировании циклооксигеназы — ключевого фермента в синтезе простагландинов, медиаторов воспаления, боли и лихорадки. Благодаря способности подавлять выработку простагландинов, ибупрофен эффективно уменьшает выраженность воспалительной реакции, снижает интенсивность болевых ощущений и способствует нормализации температуры тела.
Бруфен СР форма выпуска

Препарат производится в форме таблеток с пролонгированным высвобождением, покрытых пленочной оболочкой. Каждая таблетка имеет двояковыпуклую продолговатую форму и белый цвет покрытия. Специальная технология изготовления позволяет активному веществу высвобождаться постепенно, что обеспечивает пролонгировать терапевтический эффект и снижает кратность приемов в течение суток. Такая фармацевтическая форма особенно удобна для пациентов, нуждающихся в длительной поддержке концентрации действующего вещества без частого повторного приема лекарства.
От чего помогает Бруфен СР

Основные показание к назначению препарата включают широкий перечень воспалительных и дегенеративных патологий. Бруфен СР применяется при ревматоидном артрите, включая ювенильную форму и синдром Стилла, остеоартрозе, суставном синдроме при обострении подагры, псориатическом артрите, болезни Бехтерева и спондилезе. Эффективен препарат при заболеваниях околосуставных тканей: плечелопаточном периартрите, бурсите, тендините, теносиновите, тендовагините, а также при болях в пояснице и радикулите.
Лекарственное средство назначают для купирования болевого синдрома легкой и средней выраженности различного генеза: при головной боли, зубной боли, первичной дисменорее, мигрени, миалгии, невралгии, послеоперационных болях и болевых ощущениях вследствие травм мягких тканей, вывихов, растяжений и гематом. Также Бруфен СР используют в комплексной терапии воспалительных процессов в малом тазу, включая аднексит и альгодисменорею. Важно отметить, что препарат предназначен для симптоматической терапии: он уменьшает боль и воспаление на момент применения, но не влияет на прогрессирование основного заболевание.
Как принимать и дозировка

Рекомендуемая суточная доза для взрослых и подростков старше 12 лет с массой тела от 40 кг составляет 2 таблетки однократно, предпочтительно в вечернее время. При тяжелых или острых состояниях по назначению врача максимальная суточная доза может быть увеличена до 3 таблеток, разделенных на несколько приемов. Предельно допустимая суточная дозировка ибупрофена не должна превышать 2400 мг. Согласно инструкции таблетки принимают перорально, после еды, запивая достаточным количеством жидкости. Для более быстрого наступления эффекта возможен прием натощак, однако при чувствительном желудке рекомендуется употреблять препарат с пищей. Таблетку необходимо проглатывать целиком, не разжевывая, не разламывая и не измельчая, чтобы сохранить целостность оболочки, которая обеспечивает контролируемое высвобождение активного вещества и предотвращает раздражение слизистой оболочки рта и глотки.
Условия отпуска из аптек

Бруфен СР относится к рецептурным лекарственным средствам. Приобрести препарат в аптека можно только при наличии правильно оформленного рецепта от лечащего врача. Это требование обусловлено необходимостью медицинского контроля за применением нестероидных противовоспалительных средств из-за риска развития серьезных нежелательных реакций и наличия широкого перечня противопоказаний.
Состав

Каждая таблетка Бруфен СР содержит 800 мг ибупрофена в качестве действующего вещества. В состав вспомогательных компонентов входят: ксантановая камедь, повидон К-30, стеариновая кислота, кремния диоксид коллоидный безводный. Пленочная оболочка, которая призвана покрывать таблетку, состоит из гипромеллозы, талька и титана диоксид (Е 171). Такая композиция обеспечивает стабильность лекарственной формы и контролируемое высвобождение активного компонента в желудочно-кишечном тракте.
Как действует Бруфен СР

Фармакологическое действие препарата обусловлено свойствами ибупрофена — нестероидного противовоспалительного средства из группы производных пропионовой кислоты. Механизм действия связан с неселективным ингибированием циклооксигеназы-1 и циклооксигеназы-2, что приводит к снижению синтеза простагландинов из арахидоновой кислоты. Простагландины играют ключевую роль в развитии воспалительной реакции, формировании болевой чувствительности и регуляции температуры тела. Благодаря пролонгированной форме выпуска, Бруфен СР обеспечивает постепенное и продолжительное поступление ибупрофена в системный кровоток, что позволяет поддерживать стабильную терапевтическую концентрацию вещества на протяжении 10–12 часов. Это способствует устойчивому снижению интенсивности боли, уменьшению отека и гиперемии в очаге воспаления, а также нормализации температурной реакции организма.
Бруфен СР противопоказания

Препарат имеет строгие противопоказания, при наличии которых его применение недопустимо.
К ним относятся: гиперчувствительность к ибупрофену или любому из вспомогательных компонентов; сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух с непереносимостью ацетилсалициловой кислоты или других НПВП; тяжелая сердечная недостаточность, ишемическая болезнь сердца, состояние после аортокоронарного шунтирования; неконтролируемая артериальная гипертензия; заболевания периферических артерий и цереброваскулярные патологии; тяжелая печеночная или почечная недостаточность, активные заболевания печени, гиперкалиемия; нарушения свертываемости крови, геморрагические диатезы; эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в анамнезе, желудочно-кишечные кровотечения, воспалительные заболевания кишечника; внутричерепное кровоизлияние; беременность сроком более 20 недель; период грудного вскармливания; детский возраст до 12 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью

Применение Бруфен СР во время беременности требует особой осторожности. В первом и втором триместрах препарат может быть назначен только по строгим показаниям, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. На сроке более 20 недель прием ибупрофена противопоказан из-за риска развития патологии почек и сердца у плода, маловодия, сужения артериального протока, а также увеличения склонности к кровотечениям у матери и ребенка. В период лактации Бруфен СР не рекомендуется к применению, так как ибупрофен проникает в грудное молоко. При необходимости терапии в этот период следует рассмотреть вопрос о временном прекращении грудного вскармливания. Также следует учитывать, что ибупрофен, как и другие НПВП, может оказывать обратимое негативное влияние на фертильность у женщин, поэтому препарат не назначают пациенткам, планирующим беременность или проходящим обследование по поводу бесплодия.
Бруфен СР побочные действия

Как и все лекарственные средства, Бруфен СР может вызывать нежелательные реакции. Наиболее часто наблюдаются головная боль, головокружение, диспепсические расстройства, диарея, запор, метеоризм, кожная сыпь и повышенная утомляемость. Реже могут возникать аллергические реакции, включая ангионевротический отек, крапивницу, бронхоспазм, а также нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: гастрит, изъязвление слизистой оболочки полости рта, гепатит, желтуха. К серьезным, но редким нежелательным реакциям относятся желудочно-кишечные кровотечения, проявляющиеся рвотой с кровью или меленой; токсическое поражение почек; асептический менингит; анафилактические реакции; нарушения кроветворения (лейкопения, тромбоцитопения, апластическая анемия); тяжелые кожные реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, DRESS-синдром; сердечно-сосудистые осложнения, включая инфаркт миокарда и усугубление сердечной недостаточности. При появлении любых тревожных симптомов необходимо немедленно прекратить прием препарата и обратиться за медицинской помощью.
Передозировка

При превышении рекомендованных дозировок ибупрофена возможно развитие клинической картины передозировки, которая проявляется диспепсическими расстройствами (тошнота, рвота, абдоминальная боль), неврологическими симптомами (головная боль, головокружение, сонливость, спутанность сознания, угнетение ЦНС, нистагм), нарушениями слуха (шум в ушах), а также более серьезными состояниями: метаболическим ацидозом, гипокалиемией, острой почечной недостаточностью, желудочно-кишечным кровотечением, артериальной гипотензией, брадикардией или тахикардией. В тяжелых случаях не исключено развитие коматозного состояния.

При подозрении на прием избыточного количества препарата Бруфен СР необходимо безотлагательно обратиться за медицинской помощью, сообщив специалисту сведения о принятой дозе и времени приема. Специфический антидот к ибупрофену не разработан. Терапевтические мероприятия носят симптоматический характер и направлены на поддержание жизненно важных функций организма, коррекцию водно-электролитного баланса и ускорение элиминации действующего вещества.
Взаимодействие с другими препаратами

Бруфен СР может вступать во взаимодействие с различными лекарственными средствами.

Одновременный прием с другими НПВП, антиагрегантами, антикоагулянтами, глюкокортикостероидами или СИОЗС повышает риск желудочно-кишечных кровотечений.

Комбинация с антигипертензивными препаратами может снижать их эффективность.

Ибупрофен способен усиливать токсичность циклоспорина, такролимуса, метотрексата, лития, а также повышать концентрацию дигоксина и производных сульфонилмочевины в плазме крови.

Колестирамин уменьшает всасывание ибупрофена, тогда как вориконазол и флуконазол могут усиливать его действие.

Перед началом терапии необходимо информировать врача обо всех принимаемых лекарственных средствах, включая безрецептурные препараты и БАДы.
Особые указания и меры предосторожности

Применение Бруфен СР должно осуществляться в минимальной эффективной дозе и максимально коротким курсом, необходимым для контроля симптомов. Длительная терапия требует регулярного мониторинга функции печени и почек.

Пациентам с заболеваниями желудочно-кишечного тракта, пожилым людям, а также лицам, принимающим сопутствующие препараты, повышающие риск гастропатии, следует соблюдать особую осторожность из-за возможности развития язвы, перфорации или кровотечения.

Ибупрофен может маскировать симптомы инфекционных заболеваний, поэтому при сохранении или ухудшении клинической картины, появлении лихорадки необходимо обратиться к врачу.

На фоне продолжительного применения анальгетиков возможно развитие головной боли напряжения; в таких случаях не следует увеличивать дозу препарата самостоятельно.

Бруфен СР может вызывать головокружение, сонливость или нарушение зрения, поэтому в период лечения рекомендуется воздержаться от управления транспортными средствами и работы с механизмами, требующей высокой концентрации внимания.

Пациентам старше 65 лет, курильщикам, лицам, употребляющим алкоголь, а также пациентам с сопутствующими соматическими заболеваниями требуется индивидуальный подбор дозы под контролем врача.
Источники
1. Государственный реестр лекарственных средств
2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
4. Официальная инструкция от производителя
Проверено специалистом

Попова Виктория Васильевна
Провизор Подробнее