После перорального приема ирбесартан хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация действующего вещества в плазме крови достигается спустя 1,5-2 часа. Показатель биодоступности составляет 60-80%, при этом одновременный прием пищи не оказывает значимого влияния на всасывание препарата.
Связывание с белками плазмы крови достигает примерно 96%. Объем распределения варьирует в пределах 53-93 литров. Равновесная концентрация в плазме устанавливается в течение трех дней при регулярном применении один раз в сутки. При многократном приеме с частотой один раз в день наблюдается ограниченная кумуляция вещества в плазме, не превышающая 20%.
После приема меченого 14C-ирбесартана 80-85% радиоактивности, определяемой в системном кровотоке, приходится на неизмененное действующее вещество.
Метаболическая трансформация ирбесартана осуществляется в печени двумя путями: посредством конъюгации с образованием глюкуронида и путем окисления. Главным метаболитом является ирбесартана глюкуронид, на долю которого приходится около 6%.
В терапевтическом диапазоне доз препарат демонстрирует линейную фармакокинетику. Период полувыведения в терминальной фазе составляет 11-15 часов. Общий клиренс равен 157-176 мл/мин, почечный клиренс - 3-3,5 мл/мин. Выведение ирбесартана и его метаболитов осуществляется двумя путями: через желчь и через почки.
У пациентов с нарушенной функцией почек, а также при циррозе печени умеренной степени тяжести значимых изменений фармакокинетических параметров не отмечается.