-
Взрослым закапывают в конъюнктивальный мешок по 1 кап 0,25 % раствора 2 раза в день, при недостаточной эффективности – по 1 кап 0,5 % раствора 2 раза в день. При нормализации внутриглазного давления поддерживающая доза – 1 кап 0,25 % 1 раз в день. Разница выраженности действия 2 концентраций составляет 10-15 %.
-
- Гиперчувствительность,
-
дистрофические процессы в роговице,
-
бронхиальная астма (в т.ч. в анамнезе),
-
тяжёлая хроническая обструктивная болезнь легких,
-
синусовая брадикардия,
-
атриовентрикулярная блокада II-III ст.,
-
декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность,
-
кардиогенный шок,
-
детский возраст до 18 лет,
-
период лактации.
С осторожностью
SA блокада, артериальная гипотензия, атрофический ринит, легочная недостаточность, тяжелая цереброваскулярная недостаточность, сахарный диабет, гипогликемия, тиреотоксикоз, миастения, нарушение периферического кровообращения (в т.ч. синдром Рейно), феохромоцитома, беременность.
-
Со стороны органа зрения: при местном применении возможны раздражение и гиперемия конъюнктивы, кожи век, жжение и зуд в глазах, слезотечение, светобоязнь, отек эпителия роговицы, точечная поверхностная кератопатия, гипестезия роговицы, диплопия, птоз, сухость глаз. При проведении фистулизирующих антиглаукомных операций возможно развитие отслойки сетчатки в послеоперационном периоде.
При системном применении возможны сердечная недостаточность, брадикардия, AV-блокада, артериальная гипотензия; головная боль, нарушения сна, кошмарные сновидения, астения, возбуждение, депрессия, парестезии и похолодание конечностей; тошнота, рвота, диарея; одышка, бронхоспазм; мышечная слабость; кожные аллергические реакции, обострение псориаза, сухость конъюнктивы.
-
Глазная гипертензия: открытоугольная глаукома, вторичная глаукома (увеальная, афакическая, посттравматическая); в качестве вспомогательного лекарственного средства: закрытоугольная глаукома (в комбинации с миотиками), врожденная глаукома (при неэффективности др. терапевтических мероприятий), острое повышение внутриглазного давления.
-
Эпинефрин, пилокарпин, системные бета-адреноблокаторы усиливают действие.
Не рекомендуется одновременное закапывание двух различных бета-адреноблокаторов.
Одновременный прием с глазными каплями, содержащими эпинефрин, может привести к мидриазу.
-
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
-
При длительном применении повышает уровень триглицеридов в плазме крови, поэтому с особой осторожностью применяют препарат у пациентов с нарушениями функции печени, почек, сахарным диабетом (особенно лабильного течения).
В период лечения следует не реже 1 раза в 6 месяцов контролировать функцию слезоотделения и состояние полей зрения, проводить осмотр роговицы.
-
Симптомы: возможно развитие общерезорбтивных эффектов, характерных для бета-адреноблокаторов (головокружение, головная боль, аритмия, брадикардия, бронхоспазм, тошнота, рвота).
Лечение: немедленно промыть глаза водой или 0,9 % раствором NaCl, симптоматическая терапия.
-
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенного внимания, быстрых психомоторных реакций.
При применении в офтальмологии непосредственно после инстилляции возможно снижение остроты зрения и замедление психомоторных реакций, поэтому следует в течение 30 мин воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания.
-
Активное вещество:
тимолола малеат (в пересчете на тимолол) – 2,5 мг – 5 мг.
Вспомогательные вещества:
бензалкония хлорид – 0,1 мг;
натрия дигидрофосфат дигидрат (натрия фосфат однозамещенный 2-водный) – 5,4 мг;
динатрия гидрофосфат додекагидрат (натрия фосфат двузамещен-ный 12-водный) – 22,85 мг;
вода для инъекций – до 1 мл.
-
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата Тимолол в периоды беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Если препарат применялся непосредственно перед родами, то новорожденные должны находиться под тщательным наблюдением в течение нескольких дней после рождения.
Безопасность и эффективность применения у детей не изучена.
-
-
Государственный реестр лекарственных средств
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
- Международная классификация болезней (МКБ-10)
- Официальная инструкция от производителя
-
