Информация о товаре, включая его цену, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст 437 ГК РФ
Избранные аптеки
0
Лиофилизат
Аналоги
Витапрост 20 мг 20 шт таблетки
Товар добавлен
В корзину
Витапрост Форте 20 мг 10 шт суппозитории ректальные
Есть от 1091 ₽
Товар добавлен
В корзину
Канефрон Н 60 шт таблетки покрытые оболочкой
Товар добавлен
В корзину
Канефрон Н 100 мл капли для приема внутрь
Товар добавлен
В корзину
Леспефлан 100 мл раствор для приема внутрь флакон
Товар добавлен
В корзину
Простакор 5 мг / мл 1 мл 10 шт раствор для внутримышечного введения
Товар добавлен
В корзину
Простанорм 200 мг 30 шт таблетки покрытые оболочкой
Товар добавлен
В корзину
Простанорм 100 мл экстракт для внутреннего применения флакон
Товар добавлен
В корзину
Простатилен 3 мг 10 шт суппозитории ректальные
Товар добавлен
В корзину
Простатилен Форте 5 мг 10 шт суппозитории ректальные
Товар добавлен
В корзину
Уропрост 10 шт суппозитории ректальные
Товар добавлен
В корзину
Уропрост-Д 10 шт суппозитории ректальные
Есть от 255 ₽
Товар добавлен
В корзину
Нефростен 100 мл раствор для приема внутрь
Товар добавлен
В корзину
Простатилен АЦ 30 мг + 180 мг 10 шт суппозитории ректальные
Товар добавлен
В корзинуДля уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной продукции.
Ангиопротекторы.
Препарат вводят внутримышечно.
Содержимое флакона перед инъекцией растворяют в 1-2 мл 0,9% раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.
Препарат вводят внутримышечно по 1 флакону (5 мг) 1 раз в сутки, 2 раза в неделю, курс лечения составляет 10 инъекций. В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, следующую дозу препарата вводят в обычное время следующего запланированного дня.
Препарат Славинорм® вводят внутримышечно в верхний наружный квадрант большой ягодичной мышцы, необходимо чередовать введение препарата в левую и правую ягодичные мышцы.
Индивидуальная повышенная чувствительность к препарату или его компонентам.
Беременность и период грудного вскармливания.
Детский возраст до 18 лет (опыт медицинского применения отсутствует).
В рамках проведенных клинических исследований препарат Славинорм® продемонстрировал благоприятный профиль безопасности. Зарегистрированные нежелательные реакции, связанные с введением препарата Славинорм®, имели легкую степень тяжести и не требовали принятия каких-либо коррекционных мер.
Нежелательные реакции, наблюдавшиеся в ходе клинических исследований препарата, распределены по системно-органным классам с указанием частоты их развития в соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000), частота неизвестна (по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным):
Общие нарушения и реакции в месте введения
Болезненность и дискомфорт в месте инъекции- Очень часто
Общая слабость- частота
неизвестна
Нарушения со стороны нервной системы
Головная боль - Часто
Гиперестезии, онемение нижних конечностях - Часто
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Тошнота- Частота
неизвестна
Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани
Судороги в икроножных мышцах- Частота
неизвестна
Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки
Кожный зуд- Частота
неизвестна
Эритема в месте инъекции- Частота
неизвестна
Лабораторные и инструментальные данные
Лейкоцитоз- Часто
Повышение активности АЛТ- Часто
Препарат Славинорм® применяется для увеличения дистанции безболевой ходьбы у взрослых пациентов с хроническими облитерирующими заболеваниями нижних конечностей I-II стадии по классификации Фонтейна.
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Лекарственные взаимодействия препарата Славинорм® не изучались.
При проведении клинических исследований установлено отсутствие лекарственного взаимодействия с антиагрегантными препаратами (ацетилсалициловая кислота, клопидогрель) и гиполипидемическими средствами из группы статинов (аторвастатин, ловастатин, розувастатин, симвастатин).
Препарат Славинорм® представляет собой комплекс полипептидов, выделенных из сосудов крупного рогатого скота.
Препарат Славинорм® является пептидным регулятором, запускает каскад метаболических реакций, ведущих к снижению перекисного окисления липидов, вследствие чего нормализует функцию эндотелия сосудистой стенки; препятствует развитию атеросклероза за счет улучшения коэффициента атерогенности (увеличения содержания липопротеидов высокой плотности и снижения атерогенных фракций холестерина), а также снижения уровня триглицеридов в крови. Предупреждает развитие гиперкоагуляции за счёт влияния на процессы свёртывания крови и фибринолиза, в результате чего восстанавливает микроциркуляцию в органах и тканях при различных заболеваниях и патологических состояниях, обусловленных атеросклеротическим поражением сосудов.
По результатам проведенных рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых клинических исследований, курсовое применение препарата Славинорм® в составе комплексной терапии достоверно повышает лодыжечно-плечевой индекс (ЛПИ), что является объективным показателем улучшения кровообращения (уменьшения степени ишемии) в нижних конечностях при облитерирующих заболеваниях, а также приводит к достоверному снижению симптомов перемежающейся хромоты: увеличению дистанции безболевой ходьбы и максимально проходимого расстояния в сравнении с плацебо у пациентов с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей. Эффекты препарата Славинорм® сохраняются не менее 7-10 дней после последнего введения препарата; продолжение терапевтического действия в более отдаленные сроки после курсового лечения в клинических исследованиях не изучалось.
Влияние препарата Славинорм® на отдаленные исходы заболевания (частоту ампутаций, сердечно-сосудистые осложнения и смертность пациентов с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей) в клинических исследованиях не изучалось.
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранение флакона с растворенным лекарственным препаратом и отсроченное введение восстановленного раствора недопустимо.
Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованных лекарственных препаратов не требуются.
При парентеральном введении лекарственных препаратов, содержащих белок животного происхождения, возможно развитие аллергических/анафилактических реакций. Если при применении препарата Славинорм® возникают аллергические реакции, введение препарата следует прекратить и провести стандартные мероприятия, направленные на лечение аллергической реакции. В ходе клинических исследований аллергических реакций на препарат не выявлено.
Применение препарата Славинорм® при хронических облитерирующих заболеваниях артерий нижних конечностей (ХОЗАНК) Славинорм® III – IV стадии по классификации Фонтейна не было изучено в клинических исследованиях
Отсутствует опыт повторного курсового применения препарата Славинорм®.
Случаи передозировки неизвестны.
Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и психомоторных реакций.
1 флакон содержит:
Действующее вещество:
полипептиды сосудов крупного рогатого скота – 5,0 мг.
Вспомогательное вещество: глицин – 20,0 мг.
Состав лекарственного препарата Славинорм® не позволяет провести фармакокинетический анализ отдельных компонентов. В тканях пептиды быстро расщепляются клеточными протеазами до аминокислот, в результате определяемые количества пептидов и их метаболитов не коррелирует с терапевтическим действием лекарственного препарата.
Данные о безопасности применения препарата Славинорм® при беременности и в период грудного вскармливания отсутствуют, в связи с чем применять препарат в эти периоды не рекомендуется.
Информация о товаре, включая его цену, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст 437 ГК РФ