Name: Ролитен 2 мг 30 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой
Brand: Ranbaxy Ireland Ltd
Price: 984 RUB
Availability: InStock
Rating: 4.8 (112 reviews)

Инструкция по применению Ролитен 2 мг 30 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой

Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться.

Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной продукции.

Описание

М-холиноблокатор.
Ролитен® содержит действующее вещество толтеродин, относящееся к группе антимускариновых препаратов. Данные препараты расслабляют мышцы мочевого пузыря и останавливают внезапные мышечные сокращения (спазмы). Это помогает контролировать выделение мочи.
Способ применения и дозы

Рекомендуемая суточная доза препарата Ролитен® - 4 мг (по 1 таблетке 2 раза в сутки). Ваш врач может принять решение снизить дозу препарата до 1 мг 2 раза в сутки в случае развития нежелательных реакций. Для соблюдения указанного режима дозирования, Ваш врач предложит применять препараты толтеродина в дозе 1 мг других производителей.
Препарат Ролитен® принимают внутрь.
Лечащий врач сообщит Вам, как долго продлится Ваше лечение препаратом Ролитен®.
Спустя 2-3 месяца терапии препаратом Ролитен® Ваш лечащий врач повторно оценит эффективность назначенного лечения.
Если Вы забыли принять препарат Ролитен®
Вы должны принимать препарат с частотой, назначенной Вам лечащим врачом, так как регулярность приёма делает лечение более эффективным.
Если Вы забыли принять препарат, примите следующую дозу в обычное время. Если практически наступило время приёма следующей дозы, не принимайте пропущенную дозу. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Противопоказания
Не принимайте препарат Ролитен®, если:
- у Вас аллергия на толтеродин или любые другие компоненты препарата
- у Вас задержка мочи (невозможность опорожнить мочевой пузырь);
- у Вас повышенное внутриглазное давление, протекающее с постепенной потерей зрения (закрытоугольная глаукома);
- у Вас заболевание «миастения гравис», при котором мышцы тела становятся слабыми и быстро утомляются;
- у Вас хроническое воспалительное заболевание слизистой оболочки толстой кишки (тяжёлый язвенный колит);
- у Вас хроническое расширение и увеличение толстой кишки (мегаколон);
- у Вас нарушение функции печени;
- у Вас тяжёлое нарушение функции почек (скорость клубочковой фильтрации менее 30 мл/мин.);
- Вы беременны, предполагаете беременность или кормите ребенка грудью.
Если Вы считаете, что любое из перечисленного относится к Вам, то сообщите об этом Вашему лечащему врачу.
Побочные действия
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Ролитен® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите приём препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у Вас наблюдаются какие-либо из признаков серьезных нежелательных реакций:
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- зуд, кожная сыпь, отек губ, лица, горла и языка (реакции гиперчувствительности);
- нарастающая одышка, кашель, боль в груди, появление или усиление отека ног, быстрая утомляемость, даже в состоянии покоя (сердечная недостаточность);
Неизвестно (на основании имеющихся данных оценить невозможно)
- острые аллергические реакции, которые в большинстве случаев начинаются с ощущения жара и страха смерти, падения кровяного давления, могут вызвать спазмы мышц (судороги), потерю сознания, возникновение массивного отека тканей, часто на лице, губах, языке и горле (анафилактоидные реакции);
- ложные образы и явления, обманчивое чувство восприятия мира (галлюцинации).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приёме препарата Ролитен®.
Очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10):
- головная боль;
- сухость во рту.
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- головокружение;
- сонливость;
- нервозность;
- ощущение покалывания и «ползания мурашек» (парестезия);
- снижение зрения, неспособность ясно видеть предметы на разном расстоянии, быстрая утомляемость глаз (нарушение аккомодации);
- сухость роговицы и конъюнктивы глаза (ксерофтальмия);
- ощущение сердцебиения;  воспалительное заболевание бронхов легких (бронхит);
- чувство дискомфорта или боли в верхней части живота (диспепсия);
- жидкий и частый стул (диарея);
- запор;
- боль в животе;
- повышенное газообразование в кишечнике (метеоризм);
- рвота;
- болезненное мочеиспускание (дизурия);
- невозможность опорожнить наполненный мочевой пузырь (задержка мочи);
- звон в ушах, потеря равновесия, сопровождающаяся головокружением (вертиго);
- слабость, усталость;
- увеличение массы тела;
- отеки конечностей, например, рук и ног (периферические отеки);
- боль в груди;
- сухость кожных покровов.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- проблемы с запоминанием и вспоминанием информации (нарушение памяти);
- учащенное или ускоренное сердцебиение (тахикардия);
- нарушение сердечного ритма (аритмия);
- изжога, обильное слюноотделение, тошнота и рвота, боль в горле при глотании (гастроэзофагеальный рефлюкс).
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
- полная либо частичная утрата способности к концентрации внимания, ориентации в месте, времени и собственной личности (нарушение сознания);
- неспособность ориентироваться в пространстве и времени, сопровождающаяся нарушением восприятия своей личности и окружающих (дезориентация);
- чувство тревоги, волнение (беспокойство);
- воспаление слизистой оболочки околоносовых пазух (синусит);
- покраснение кожи лица (приливы крови к коже лица).
Показания к применению

Препарат Ролитен® применяется для лечения учащенного мочеиспускания, частых позывов к мочеиспусканию и эпизодов непроизвольного мочеиспускания у взрослых в возрасте от 18 лет при гиперактивности мочевого пузыря.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Срок годности

4 года. Не применять по истечении срока годности.
Взаимодействие
Сообщите Вашему лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Обязательно сообщите врачу, если Вы принимаете какие-либо из следующих лекарственных препаратов:
- Препараты, обладающие антихолинергическими свойствами (например, атропин), поскольку это может привести к усилению действия препарата Ролитен® и нежелательным реакциям;
- М-холиномиметики (например, пилокарпина гидрохлорид), так как это может снижать эффективность препарата Ролитен®;
- Метоклопрамид, цизаприд (одновременный приём с препаратом Ролитен® снижает их эффективность);
- Сильные ингибиторы цитохрома CYP3A4, такие как антибиотики группы макролидов (эритромицин, кларитромицин), ингибиторы протеазы или противогрибковые средства (кетоконазол, итраконазол и миконазол).
Условия хранения

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке и блистере после «Годен до:».
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Хранить при температуре не выше 25°С.
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Особые указания
Перед приёмом препарата Ролитен® проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом.
Сообщите врачу, если какое-либо из перечисленных заболеваний имеется у Вас в настоящее время или было в прошлом:
- выраженная закупорка (обструкция) мочевыводящих путей. В таком случае риск накопления мочи в мочевом пузыре повышается (задержка мочеиспускания);
- непроходимость желудочно-кишечного тракта (обструктивные заболевания желудочнокишечного тракта (ЖКТ));
- нарушение функции различных органов или систем при сахарном диабете (автономная нейропатия);
- смещение желудка в грудную полость через отверстие диафрагмы (грыжа пищеводного отверстия диафрагмы);
- повышенный риск нарушения пищеварения, запоры (снижение перистальтики ЖКТ);
- заболевание сердца, выявляемое на электрокардиограмме (удлиненный интервал QT);
- нарушение водно-солевого баланса (снижение концентрации калия (гипокалиемия), магния (гипомагниемия) или кальция (гипокальциемия) в крови);
- замедленный пульс (брадикардия);
- заболевания сердца (кардиомиопатия (слабая сердечная мышца), ишемия миокарда (снижение притока крови к сердцу), аритмия (нерегулярное сердцебиение), застойная сердечная недостаточность (серьезное снижение функции сердца));
- Вы одновременно принимаете лекарственные средства, способные удлинять интервал QT (например, пропафенон, амиодарон);
- Вы одновременно принимаете сильные ингибиторы цитохрома CYP3A4 (например, кларитромицин, верапамил).
Если Вы женщина с детородным потенциалом, используйте надежные методы контрацепции во время лечения препаратом Ролитен®.
Передозировка
Если Вы приняли препарата Ролитен®, больше чем следовало, у Вас могут развиться следующие симптомы:
- снижение зрения и неспособность ясно видеть (нарушение аккомодации),
- болезненные позывы на мочеиспускание,
- галлюцинации,
- сильное возбуждение,
- непроизвольные сокращения мышц (судороги),
- нарушение дыхания,
- учащенное сердцебиение (тахикардия),
- невозможность опорожнить наполненный мочевой пузырь (задержка мочи),
- расширение зрачков,
- удлинение интервала QT.
Прекратите приём препарата Ролитен® и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у Вас возникли данные симптомы.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период приёма препарата Ролитен® возможно появление таких побочных эффектов, как нечеткость зрения, усталость и сонливость, что снижает уровень концентрации внимания, а также приводит к замедлению скорости реакции. Воздержитесь от управления транспортными средствами, различными механизмами, а также занятием другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты реакции в период приёма препарата Ролитен®.
Состав

Действующим веществом является толтеродин.
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 2 мг толтеродина (в виде тартрата).
Прочими вспомогательными веществами являются: целлюлоза микрокристаллическая РН102, кальция гидрофосфат, карбоксиметилкрахмал натрия (Тип А), кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, краситель Опадрай белый (OY-S-58910) (гипромеллоза, титана диоксид, макрогол 400, тальк).
Применение при беременности и кормлении грудью

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Беременность и грудное вскармливание
Не принимайте препарат Ролитен® в период беременности и грудного вскармливания. Если в период лечения наступила беременность, препарат необходимо отменить.
Применение у детей

Противопоказан детский возраст до 18 лет.
Источники
1. Государственный реестр лекарственных средств
2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
4. Официальная инструкция от производителя
Проверено специалистом

Мартиросянц Стелла Александровна
Провизор Подробнее