Информация о товаре, включая его цену, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст 437 ГК РФ
Избранные аптеки
0
Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной продукции.
Режим дозирования
Дети до 2 лет
Лекарственный препарат противопоказан (см. раздел 4.3.).
Дети в возрасте от 2 до 5 лет
2 раза в сутки по 1 мерному стаканчику, наполненному до отметки 5 мл. Дозировка не должна превышать 200 мг в сутки.
Дети старше 5 лет
3 раза в сутки по 1 мерному стаканчику, наполненному до отметки 5 мл. Дозировка не должна превышать 300 мг в сутки.
Продолжительность лечения не должна превышать 8 дней без консультации с врачом.
Способ применения
Для приема внутрь.
Мерный стаканчик, наполненный сиропом до отметки 5 мл, содержит 100 мг карбоцистеина.
Следует соблюдать осторожность при применении препарата Флюдитек в период грудного вскармливания, у пациентов пожилого возраста, при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, при одновременном приёме препаратов, повышающих риск желудочно-кишечных кровотечений. При развитии желудочно-кишечного кровотечения следует прекратить приём препарата.
Нежелательные реакции перечислены в соответствии с названием системно-органных классов и частотой встречаемости: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, но < 1/10), нечасто (≥ 1/1000, но < 1/100), редко (≥ 1/10000, но < 1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).
Табличное резюме нежелательных реакций
При применении препарата Флюдитек возможны следующие нежелательные реакции:
|
Системно-органный класс |
Нежелательные реакции |
Частота |
|
Желудочно-кишечные нарушения |
Тошнота, рвота, диарея, боль в эпигастрии, желудочно-кишечное кровотечение. |
Частота неизвестна |
|
Нарушения со стороны иммунной системы |
Аллергическая кожная сыпь и анафилактические реакции, включая крапивницу, ангионевротический отек; зуд, экзантема, фиксированная лекарственная сыпь. |
Частота неизвестна |
|
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей |
Отдельные случаи буллезного дерматита, такие как синдром Стивенса-Джонсона и многоформная эритема. |
Частота неизвестна |
|
Общие нарушения и реакции в месте введения |
Головокружение, слабость, недомогание. |
Частота неизвестна |
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения "польза - риск" лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств - членов Евразийского экономического союза.
Флюдитек, 20 мг/мл, показан к применению у детей старше 2 лет.
2 года.
После первого вскрытия хранить не более 2 месяцев.
Карбоцистеин повышает эффективность глюкокортикостероидной и антибактериальной терапии воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей.
Потенцирует бронхолитический эффект теофиллина.
Действие карбоцистеина ослабляют противокашлевые и атропиноподобные средства.
Несовместимость
Не применимо.
Механизм действия и фармакодинамические эффекты
Карбоцистеин, являясь муколитиком, оказывает действие на гель-фазу эндобронхиального секрета, разрывая дисульфидные мостики гликопротеидов и, таким образом, уменьшая вязкость и повышая эластичность секрета.
Карбоцистеин активирует сиаловую трансферазу - фермент бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов, нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов, способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, активизирует деятельность реснитчатого эпителия, восстанавливает секрецию иммунологически активного IgA (специфическая защита), улучшает мукоцилиарный клиренс.
Вспомогательные вещества
Так как препарат Флюдитек 20 мг/мл содержит сахарозу, его применение не рекомендуется у пациентов с дефицитом сахаразы/изомальтазы, непереносимостью фруктозы, синдромом мальабсорбции глюкозы/галактозы.
При применении препарата у пациентов с сахарным диабетом или пациентов, соблюдающих низкоуглеводную диету, следует принимать во внимание, что 5 мл сиропа содержат 3,5 г сахарозы.
Препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) в 5 мл сиропа, то есть практически не содержит натрия.
Препарат содержит метилпарагидроксибензоат (Е218), который может вызывать аллергические реакции (возможно, замедленные).
Симптомы: гастралгия, тошнота, диарея.
Лечение: симптоматическое.
Действующее вещество: карбоцистеин.
1 мл сиропа содержит 20,0 мг карбоцистеина.
Вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: сахароза жидкая, метилпарагидроксибензоат (Е218), (см. раздел 4.4).
Перечень вспомогательных веществ:
* водный раствор, содержащий около 67% сухой сахарозы.
Абсорбция
Карбоцистеин быстро всасывается после приема внутрь. Биодоступность низкая (менее 10% от принятой дозы) в результате возможно быстрого прохождения через печень.
Распределение
Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 2 часа после приема препарата внутрь.
Элиминация
Период полувыведения около 2 часов.
Выводится преимущественно почками вместе с метаболитами.
Беременность
Исследования на животных не выявили тератогенных эффектов. Ввиду отсутствия тератогенного действия у животных пороков развития у человека не ожидается.
В связи с недостаточными клиническими данными применение препарата у беременных женщин не рекомендуется.
Лактация
Неизвестно, выделяется ли карбоцистеин с грудным молоком.
В период грудного вскармливания препарат следует принимать с осторожностью.
Информация о товаре, включая его цену, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст 437 ГК РФ