-
Режим дозирования
Взрослые
По 1 таблетке (40 мг) 2 раза в день. Максимальная суточная доза 80 мг. Рекомендованная длительность лечения 7 дней. Если после 7 дней терапии симптомы сохраняются, возможно продолжение лечения еще в течение 7 дней.
Особые группы пациентов
Пациенты пожилого возраста
Коррекции дозы не требуется.
Пациенты с нарушением функции почек
Коррекции дозы не требуется.
Пациенты с нарушением функции печени
Коррекции дозы не требуется.
Дети
Дети от 13 до 18 лет
Режим дозирования для детей от 13 до 18 лет не отличается от режима дозирования для
взрослых.
Дети от 6 до 13 лет
По 1 таблетке (20 мг) 2 раза в день. Максимальная суточная доза 40 мг. Рекомендованная длительность лечения 7 дней. Если после 7 дней терапии симптомы сохраняются, возможно продолжение лечения еще в течение 7 дней.
Способ применения
Внутрь. Независимо от приема пищи.
-
Гиперчувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе 6.1.
-
Определение частоты нежелательных реакций проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных).
Нарушения со стороны иммунной системы
Частота неизвестна: аллергические реакции.
Нарушения со стороны нервной системы
Частота неизвестна: головная боль.
Желудочно-кишечные нарушения
Частота неизвестна: тошнота, диарея, диспепсия, дисгевзия.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
Частота неизвестна: гипербилирубинемия.
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения "польза - риск" лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств - членов Евразийского экономического союза.
-
Препарат Эладис® показан к применению у взрослых и детей от 6 лет при сухом непродуктивном кашле на фоне острой респираторной вирусной инфекции и острого бронхита.
-
Сведения о взаимодействии препарата с другими лекарственными средствами отсутствуют.
-
Вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата
Лактоза
Препарат Эладис содержит лактозу. Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы лопарей или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать препарат Эладис.
Натрий
Данный лекарственный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на одну таблетку, то есть по сути не содержит натрия.
-
Симптомы
О случаях передозировки препарата Эладис не сообщалось.
Лечение
Отмена препарата. Симптоматическая терапия.
-
Действующее вещество: N-[2-(1H-Имидазол-4-ил)-этил]-6-оксо-δ-лактам.
Эладис, 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Каждая таблетка содержит 20,00 мг N-[2-(1H-Имидазол-4-ил)-этил]-6-оксо-δ-лактама.
Вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: лактоза безводная, натрий (см. раздел 4.4.).
Эладис, 40 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Каждая таблетка содержит 40,00 мг N-[2-(1H-Имидазол-4-ил)-этил]-6-оксо-δ-лактама.
Вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: лактоза безводная, натрий (см. раздел 4.4.).
Полный перечень вспомогательных веществ приведен в разделе 6.1.
-
-
Государственный реестр лекарственных средств
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
- Международная классификация болезней (МКБ-10)
- Официальная инструкция от производителя
-
