Дротаверин 40 мг 50 шт таблетки

Name: Дротаверин 40 мг 50 шт таблетки
Brand: Ирбитский ХФЗ
Availability: OutOfStock
Rating: 4.8 (112 reviews)

Одноклассники Telegram VK

Одноклассники Telegram VK

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Дротаверин 40 мг 50 шт таблетки

Артикул

24523

Производитель

Ирбитский ХФЗ

Действующие вещества:

Дротаверин

Представительство

Ирбитский ХФЗ

Срок годности

Длительный срок

Формы выпуска

Таблетки

Нет в наличии

Сообщить о наличии

Дротаверин 40 мг 50 шт таблетки

Инструкция по применению Дротаверин 40 мг 50 шт таблетки

Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться.

Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной продукции.

Описание

Спазмолитическое средство
Способ применения и дозы

Взрослым назначают внутрь по 40-80 мг (1-2 таблетки) 2-3 раза в сутки. Детям старше 12 лет препарат назначают по 40 мг (1 таблетка) 1-3 раза в сутки.
Противопоказания

Данных по передозировке в отношении препарата нет.
Побочные действия

Возможны - головокружение, головная боль, бессонница, сердцебиение, артериальная гипотензия, чувство жара, потливость, аллергический дерматит, тошнота, запор.
Проинформируйте лечащего врача о появлении у Вас любых нежелательных или неприятных реакций и ощущений.
Показания к применению

Спазм гладких мышц внутренних органов (почечная колика, желчная колика, кишечная колика, дискинезия желчевыводящих путей и желчного пузыря по гиперкинетическому типу, холецистит, постхолецистэктомический синдром).
В составе комбинированной терапии: пилороспазм, гастродуоденит, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, спастический запор, спастический колит, проктит, тенезмы, пиелит. Тензорная головная боль.
При проведении некоторых инструментальных исследований, холецистографии.
Срок годности

4 года.
По истечении срока годности препарат не применять.
Взаимодействие

При одновременном применении дротаверин может ослабить противопаркинсонический эффект леводопы.
Фармакодинамика

Относится к спазмолитикам миотропного действия, производное изохинолина. По химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, но обладает более сильным и продолжительным действием. Ингибирует фосфодиэстеразу IV, что приводит к накоплению внутриклеточной аденозинмонофосфорной кислоты, и как следствие к инактивации легкой цепочки киназы миозина, в результате чего происходит расслабление гладкой мускулатуры внутренних органов. Независимо от типа вегетативной иннервации, дротаверин действует на гладкие мышцы желудочно-кишечного тракта, желчной, мочеполовой и сосудистой систем. В миокарде и сосудах ферментом, гидролизующим цАМФ, является фосфодиэстераза III, что объясняет отсутствие серьезных побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы (ССС) и невыраженное терапевтическое действие в отношении ССС.
Условия хранения

Хранить в сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Особые указания

При лечении язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки принимают в сочетании другими противоязвенными лекарственными средствами.
Передозировка

Данных по передозировке в отношении препарата нет.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо воздерживаться от управления транспортными средствами и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в течение 1 часа после парентерального введения).
Состав

Состав на одну таблетку:

Активное вещество: дротаверина гидрохлорид (в пересчете на 100 % вещество) - 40,0 мг.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 51,2 мг, крахмал картофельный - 44,0 мг, повидон - 2,5 мг, магния стеарат - 0,8 мг, стеариновая кислота - 0,6 мг, кислоты лимонной моногидрат - 0,9 мг.
Фармакокинетика

При пероральном приеме абсорбция - высокая, период полуабсорбции - 12 мин. Биодоступность - 100%. Равномерно распределяется в тканях, проникает в гладкомышечные клетки. Время достижения максимальной концентрации (ТСmах) - 2 ч. Связь с белками плазмы - 95-98%. В основном выводится почками, в меньшей степени - с желчью. Не проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ).
Лекарственная форма

таблетки
Условия отпуска из аптек

Без рецепта
Источники
1. Государственный реестр лекарственных средств
2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
4. Официальная инструкция от производителя
Проверено специалистом

Акимова Елена Ивановна
Фармацевт Подробнее