Главная
Каталог
Лекарственные препараты
Костно-мышечная система
Хондропротекторы
Артрадол 100 мг 10 шт лиофилизат для раствора для внутримышечного введения

Артрадол 100 мг 10 шт лиофилизат для раствора для внутримышечного введения

Name: Артрадол 100 мг 10 шт лиофилизат для раствора для внутримышечного введения
Brand: Инкамфарм
Price: 965 RUB
Availability: OutOfStock
Rating: 4.8 (112 reviews)

Одноклассники Telegram VK

Товар доступен для заказа на сайте и в приложении, но в аптеке фармацевт вправе попросить рецепт.

По рецепту

Одноклассники Telegram VK

Товар доступен для заказа на сайте и в приложении, но в аптеке фармацевт вправе попросить рецепт.

По рецепту

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Артрадол 100 мг 10 шт лиофилизат для раствора для внутримышечного введения

Артикул

25579

Производитель

Инкамфарм

Действующие вещества:

Хондроитин сульфат

Представительство

Инкамфарм

Срок годности

Длительный срок

Страна

Россия

Формы выпуска

Лиофилизат

Дозировка/Объем 100мг :
- В упаковке 10
  
  965 ₽
- В упаковке 20
  
  1 540 ₽
Дозировка/Объем 200мг :
- В упаковке 10
  
  1 404 ₽

Последняя цена

965 ₽

Нет в наличии

Сообщить о наличии

Артрадол 100 мг 10 шт лиофилизат для раствора для внутримышечного введения

965 ₽

Инструкция по применению Артрадол 100 мг 10 шт лиофилизат для раствора для внутримышечного введения

Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться.

Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной продукции.

Описание

Репарации тканей стимулятор.
Способ применения и дозы

При дегенеративно-дистрофических заболеваниях суставов и позвоночника назначают стартовую дозу хондроитина сульфат внутримышечно по 100 мг через день (возможно применение препарата АРТРАДОЛ® лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 100 мг, перед применением содержимое ампулы растворяют в 1 мл воды для инъекций), далее начиная с четвертой инъекции, при хорошей переносимости, дозу увеличивают до 200 мг внутримышечно через день. Перед применением содержимое ампулы растворяют в 2 мл воды для инъекций. Курс лечения 25-35 инъекций. При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения. Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.

Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций через день).
Противопоказания
- Повышенная чувствительность;
- беременность и период грудного вскармливания;
- дети и подростки до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
С осторожностью:
- Кровотечения и склонность к кровоточивости, тромбофлебиты.
- Беременность, период грудного вскармливания (данные о безопасности применения отсутствуют).
Побочные действия

Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит, отек).

Общие нарушения и реакции в месте введения: геморрагии в месте инъекций.
Показания к применению
- Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: первичный артроз, остеоартроз с преимущественным поражением крупных суставов, межпозвонковый остеохондроз.
- Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.
Взаимодействие

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.
Фармакодинамика

Хондроитина сульфат - основной компонент протеогликанов, составляющих вместе с коллагеновыми волокнами хрящевой матрикс. Обладает хондропротекторными свойствами; подавляет активность ферментов, вызывающих деградацию суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов; усиливает метаболические процессы в хряще и субхондральной кости; оказывает влияние на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, стимулирует ее регенерацию, участвует в построении основного вещества костной и хрящевой ткани.

Обладает противовоспалительными и анальгезирующими свойствами, способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, подавляет секрецию лейкотриена В 4 и простагландина Е2.

Препарат способствует восстановлению хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани; нормализует продукцию суставной жидкости, что ведет к улучшению подвижности суставов, уменьшению интенсивности болей.

Обладая структурным сходством с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле.
Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Особые указания

При совместном применении препарата с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками требуется более частый контроль показателей свертываемости крови.
Передозировка

Сведения о передозировке отсутствуют.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, работать с механизмами и заниматься другими видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
Состав

Действующее вещество: хондроитина сульфат натрия.
Фармакокинетика

Абсорбция

После внутримышечного введения максимальная концентрация препарата в плазме крови (Сmах) достигается через 1 час после введения; затем концентрация препарата постепенно снижается в течение 2 суток.

Распределение

После внутримышечного введения хондроитина сульфат быстро распределяется. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Хондроитина сульфат накапливается, главным образом, в хрящевой ткани суставов. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. В экспериментах показано, что через 15 мин после внутримышечной инъекции хондроитина сульфат обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Сmах достигается через 48 ч.

Метаболизм и элиминация

Выводится из организма в основном почками в течение 24 часов.
Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан к применению во время беременности и в период грудного вскармливания (на время лечения грудное вскармливание следует прекратить).
Источники
1. Государственный реестр лекарственных средств
2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
4. Официальная инструкция от производителя
Проверено специалистом

Акимова Елена Ивановна
Фармацевт Подробнее