Информация о товаре, включая его цену, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст 437 ГК РФ
Избранные аптеки
0
Раствор
Аналоги
Семакс 0,1% 3 мл капли назальные флакон-капельница
Товар добавлен
В корзину
Пантокальцин 500 мг 50 шт таблетки
Товар добавлен
В корзину
Пикамилон 5 % 2 мл 10 шт раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Товар добавлен
В корзину
Фенибут 250 мг 10 шт таблетки
Есть от 46 ₽
Товар добавлен
В корзину
Пирацетам 20 % 5 мл 10 шт раствор для внутривенного введения
Товар добавлен
В корзину
Пирацетам 800 мг 30 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой
Товар добавлен
В корзину
Пикамилон Гинкго 40 мг + 20 мг 90 шт капсулы
Товар добавлен
В корзину
Фенибут 250 мг 20 шт таблетки
Есть от 204 ₽
Товар добавлен
В корзину
Нооактив 100 мг/мл 10 мл 10 шт раствор для приема внутрь флакон
Товар добавлен
В корзину
Мебикар 300 мг 20 шт таблетки
Товар добавлен
В корзину
Цитиколин 250 мг/мл 4 мл 5 шт раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Есть от 101 ₽
Товар добавлен
В корзину
Миладеан 3 мг+5 мг 30 шт таблетки диспергируемые в полости рта
Товар добавлен
В корзину
Глицин 100 мг 100 шт таблетки подъязычные
Товар добавлен
В корзину
Пирацетам 20 % 5 мл 10 шт раствор для внутривенного введения
Есть от 65 ₽
Товар добавлен
В корзинуДля уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной продукции.
По результатам оценки безопасности проведенного клинического исследования III фазы было отмечено, что во время внутривенного введения препарата в редких случаях возможны головокружение (0,8% случаев) и состояние сонливости легкой степени тяжести (0,8% случаев). Клинически значимых отклонений от нормы результатов оценки жизненно-важных показателей и лабораторных анализов крови и мочи зарегистрировано не было.
В редких случаях возможно появление аллергических реакций к отдельным компонентам препарата. В ходе клинических испытаний таких реакций зафиксировано не было.
Вместе с тем, при появлении каких-либо нежелательных побочных эффектов необходимо прекратить применение препарата и проконсультироваться с врачом.
Если Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом вашему лечащему врачу.
2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Нейрохимический механизм действия препарата опосредован взаимодействием с глутаматергической системой на уровне модуляции АМРА-рецепторов.
Результаты проведенного клинического иследования III фазы (Ampasse-III-02) убедительно доказывают эффективность применения препарата Ампассе® у больных с хроническим нарушением мозгового кровообращения вследствие артериальной гипертензии и(или) атеросклероза магистральных артерий головы.
Эффективность лечения оценивалась по влиянию на когнитивные функции головного мозга (повышение счета по шкале МоСА на 2 балла и более, по сравнению с группой пациентов, принимающих плацебо на 30-й день после начала терапии). Доля пациентов, для которых лечение было признано успешным по шкале МоСА на 30-й день после начала терапии в группе Ампассе и группе плацебо составили 83,87% и 22,58% соответственно. Таким образом, эффективность лечения в группе Ампассе, по сравнению с контрольной группой была выше на 61,29% (95% ДИ: 45,087-72,478%; р<0,001).
Длительное введение препарата не приводит к кумуляции эффекта, к развитию толерантности или появлению нежелательных реакций.
Отмена препарата после длительного введения не вызывает синдрома отмены.
Препарат является малотоксичным.
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.
Активное вещество: N-(5-гидроксиникотиноил)-L-глутаминовой кислоты кальциевая соль 5 мг.
Вспомогательные вещества: вода д/и - до 1 мл.
При изучении фармакокинетики Ампассе® в ходе клинических исследований I и II фазы (внутривенное и внутримышечное введение) было установлено, что значения основных фармакокинетических параметров гидроксиникотиноилглутамата при внутривенном введении характеризуются высокой межиндивидуальной вариабельностью. Вариабельность фармакокинетических параметров при внутримышечном введении была небольшой.
Фармакокинетические процессы у изученной группы пациентов в диапазоне доз 10-50 мг при внутривенном введении носили нелинейный характер.
Биодоступность гидроксиникотиноилглутамата при внутримышечном введении здоровым добровольцам составила 1-3% от внутривенного введения в той же дозе.
На основании данных, полученных в ходе клинических исследований, период полувыведения у человека составляет около 4 ч. Основным путем элиминации препарата является почечная экскреция.
Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.
При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание на время применения препарата следует прекратить.
Информация о товаре, включая его цену, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст 437 ГК РФ