Амбене Хондро 500 мг 60 шт капсулы

Name: Амбене Хондро 500 мг 60 шт капсулы
Brand: Биохимик АО
Price: 2098 RUB
Availability: InStock
Rating: 4.8 (112 reviews)

Одноклассники Telegram VK

Одноклассники Telegram VK

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Амбене Хондро 500 мг 60 шт капсулы

Артикул

10038709

Производитель

Биохимик АО

Действующие вещества:

Хондроитин сульфат

Представительство

Биохимик

Срок годности

Длительный срок

Страна

Россия

Формы выпуска

Капсулы

Цена:

2 098 ₽ 34.97 ₽ за 1 ед.

Цена действительна при заказе на сайте и в приложении

Амбене Хондро 500 мг 60 шт капсулы

2 098 ₽

Инструкция по применению Амбене Хондро 500 мг 60 шт капсулы

Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться.

Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной продукции.

Способ применения и дозы

Внутрь, запивая водой.

Взрослым и подросткам старше 15 лет назначают:

Капсулы по 250 мг: по 2 капсулы 2 раза/сут.

Капсулы по 500 мг: по 1 капсуле 2 раза/сут.

Рекомендуемая продолжительность начального курса лечения 6 месяцев. Период действия препарата после его отмены - 3-5 месяцев в зависимости от локализации и стадии заболевания. Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- детский возраст до 15 лет.
С осторожностью

Кровотечения и склонность к кровотечениям, тромбофлебиты.
Побочные действия

Частота возникновения нежелательных лекарственных реакций определена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100); редко (>1/10000, <1/1000); очень редко (менее 1/10000), частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным).

Со стороны иммунной системы: редко - аллергические реакции (крапивница, эритема, кожный зуд).

Со стороны ЖКТ: редко - тошнота, рвота.
Срок годности

Срок годности - 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Взаимодействие

При одновременном применении хондроитина сульфата с другими лекарственными средствами возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.

Хондроитин сульфат совместим с НПВП и ГКС.
Фармакодинамика

Влияет на обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, стимулирует биосинтез гликозаминогликанов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. Уменьшает дегенеративные изменения и стимулирует восстановление хрящевой ткани суставов. Принимает участие в формировании костной ткани, связок. Облегчает боль в суставах и позвоночнике, увеличивает подвижность пораженных суставов. При лечении дегенеративных заболеваний суставов и позвоночника (остеоартроза и остеохондроза) облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в НПВП. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.
Условия хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Особые указания

Не следует превышать рекомендованную дозу.

С осторожностью следует назначать пациентам с кровотечениями, а также пациентам со склонностью к кровотечениям.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Передозировка

Симптомы: в редких случаях - тошнота, рвота, диарея. При длительном приеме чрезмерно высоких доз (свыше 3 г/сут) возможна геморрагическая сыпь.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Состав

1 капс.
Хондроитина сульфат натрия (в пересчете на сухое вещество) 250 мг
Вспомогательные вещества: тальк - 5 мг.

Состав корпуса капсулы: титана диоксид - 2%, желатин - до 100%.
Состав крышки капсулы: титана диоксид - 2%, желатин - до 100%.
Фармакокинетика

Всасывание и распределение

Более 70 % хондроитина сульфата всасывается в ЖКТ. При однократном приеме внутрь средней терапевтической дозы препарата C_max хондроитина сульфата в плазме крови отмечается через 3-4 ч, в синовиальной жидкости через 4-5 ч.

Абсорбированный в ЖКТ препарат накапливается в синовиальной жидкости. Биодоступность препарата составляет 13%.

Выведение

Выводится почками.
Применение при беременности и кормлении грудью

Применение во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано в связи с отсутствием данных.
Применение у детей

Противопоказано применение у детей в возрасте до 15 лет.
Источники
1. Государственный реестр лекарственных средств
2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
4. Официальная инструкция от производителя
Проверено специалистом

Мартиросянц Стелла Александровна
Провизор Подробнее