Главная
Каталог
Лекарственные препараты
Противовирусные препараты
Афлюдол 50 мг 20 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой

Афлюдол 50 мг 20 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой

Name: Афлюдол 50 мг 20 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой
Brand: Татхимфармпрепараты ОАО
Price: 200 RUB
Availability: InStock
Rating: 4.8 (112 reviews)

Одноклассники Telegram VK

Одноклассники Telegram VK

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Афлюдол 50 мг 20 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой

Артикул

10008089

Производитель

Татхимфармпрепараты ОАО

Действующие вещества:

Умифеновир

Представительство

Татхимфармпрепараты

Срок годности

Длительный срок

Страна

Россия

Формы выпуска

Таблетки

Дозировка/Объем 50мг :
- В упаковке 20
  
  200 ₽
Дозировка/Объем 100мг :
- В упаковке 20
  
  363 ₽

Цена:

200 ₽ 10 ₽ за 1 ед.

Цена действительна при заказе на сайте и в приложении

Афлюдол 50 мг 20 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой

200 ₽

Инструкция по применению Афлюдол 50 мг 20 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой

Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться.

Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной продукции.

Описание

Противовирусное средство.
Способ применения и дозы

Внутрь, до приема пищи.

Разовая доза (в зависимости от возраста):
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к умифеновиру или любому компоненту препарата;
- дефицит лактазы;
- непереносимость лактозы;
- глюкозо-галактозная мальабсорбция;
- детский возраст до 3 лет.
Побочные действия

Редко - аллергические реакции.
Показания к применению
- Профилактика и лечение у взрослых и детей: грипп А и В, другие ОРВИ.
- Комплексная терапия хронического бронхита, пневмонии и рецидивирующей герпетической инфекции.
- Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.
Срок годности

2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Взаимодействие

При назначении с другими лекарственными средствами отрицательных эффектов отмечено не было.
Фармакодинамика

Противовирусное средство. Специфически подавляет вирусы гриппа А и В, коронавирус, ассоциированный с тяжёлым острым респираторным синдромом (ТОРС). По механизму противовирусного действия относится к ингибиторам слияния (фузии), взаимодействует с гемагглютинином вируса и препятствует слиянию липидной оболочки вируса и клеточных мембран. Оказывает умеренное иммуномодулирующее действие. Обладает интерферониндуцирующей активностью, стимулирует гуморальные и клеточные реакции иммунитета. фагоцитарную функцию макрофагов, повышает устойчивость орюнизма к вирусным инфекциям. Снижает частоту развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией. а также обострений хронических бактериальных заболеваний.

Терапевтическая эффективность при вирусных инфекциях проявляется в снижении выраженности общей интоксикации и клинических явлений, сокращении продолжительности болезни, снижение риска развития осложнений.

Относится к малотоксичным препаратам (LD50>4 г/кг). Не оказывает какого-либо отрицательного воздействия на организм человека при пероральном применении в рекомендуемых дозах.
Условия хранения

При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Передозировка

Не отмечена.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Не проявляет центральной нейротропной активности и может применяться в медицинской практике в профилактических целях у практически здоровых лиц различных профессий, в том числе требующих повышенного внимания и координации движений (водители транспорта, операторы и т.д.).
Состав

Активное вещество: умифеновира гидрохлорид 50 мг.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 0.0861 г, повидон К25 (поливинил-пирролидон среднемолекулярный) - 0.0032 г, кросповидон - 0.0047 г, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 0.0045 г, магния стеарат - 0.0015 г.

Состав пленочной оболочки: опадрай II белый [лактозы моногидрат - 36%, гипромеллоза - 28%, диоксид титана - 26%, макрогол-4000 (полиэтиленгликоль 4000) - 10%] -0.006 г.
Фармакокинетика

Абсорбция - быстрая. Быстро распределяется по органам и тканям. Время достижения максимальной концентрации при приеме в дозе 50 мг - 1,2 ч, в дозе 100 мг - 1,5 ч. Мета-болизируется в печени. Период полувыведения равен 17-21 ч. Около 40 % выводится в неизмененном виде, в основном с желчью (38.9 %) и в незначительном количестве почками (0,12 %). В течение первых суток выводится 90 % от введенной дозы.
Источники
1. Государственный реестр лекарственных средств
2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
4. Официальная инструкция от производителя
Проверено специалистом

Мартиросянц Стелла Александровна
Провизор Подробнее